ईथेन के ब्रोमिनेशन में उत्पाद और प्रतिक्रिया की व्याख्या

एथेन का ब्रोमिनेशन

• ईथेन का ब्रोमिनेशन कट्टरपंथी प्रतिस्थापन के माध्यम से होता है।
• यूवी विकिरण के संपर्क में आने पर, ब्रोमीन को समरूप रूप से विभाजित किया जाता है, जिससे दो तटस्थ मूलक बनते हैं। यह एक ब्रोमीन अणु से दो परमाणु ब्रोमीन रेडिकल बनाता है। इस विभाजन के लिए रासायनिक समीकरण है: Br₂ → 2 भाई ^. .
• ब्रोमीन रेडिकल तब ईथेन के हाइड्रोजन परमाणु के साथ जुड़ जाता है और इस प्रकार इसे ईथेन से समरूप रूप से अलग कर देता है। तो एक सी बनाया जाता है₂एच₅^. और हाइड्रोजन ब्रोमाइड उत्पादों के रूप में।
• ईथेन के सरल ब्रोमिनेशन में, C फिर संयोजित होता है₂एच₅^.- ब्रोमीन अणु के ब्रोमीन परमाणु के साथ रेडिकल, जिससे ब्रोमोइथेन और ब्रोमीन रेडिकल बनते हैं। प्रतिक्रिया समीकरण इस तरह दिखता है: सी।₂एच₅^. + भाई₂ → सी₂एच₅बीआर + बीआर ^. .
• ब्रोमीन रेडिकल अब एक ईथेन के हाइड्रोजन परमाणु के साथ फिर से बंध सकता है, जिससे एक और ईथेन रेडिकल बन जाता है। तो एक चेन रिएक्शन है।
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ईथेन, एथीन और एथीन - संरचनात्मक सूत्र सरलता से समझाया गया है

रासायनिक पदार्थ ईथेन, एथीन और एथीन अल्केन्स, अल्केन्स के समूहों से संबंधित हैं ...

• चेन रिएक्शन को समाप्त किया जा सकता है जब दो रेडिकल एक दूसरे के साथ जुड़ते हैं। ऐसा करने के लिए तीन अलग-अलग विकल्प हैं।
• दो ब्रोमीन रेडिकल मिलकर एक और ब्रोमीन अणु बनाते हैं: 2 Br ^.→ भाई₂
• वैकल्पिक रूप से, एक एथेन रेडिकल ब्रोमीन रेडिकल के साथ संयोजन कर सकता है: C₂एच₅^. + भाई ^.→ सी₂एच₅NS
• बेशक, दो ईथेन रेडिकल भी ब्यूटेन बनाने के लिए बंध सकते हैं: 2 सी₂एच₅^. → सी₄एच₁₀

रेडिकल प्रतिस्थापन उत्पाद

• ब्रोमीन के साथ ईथेन के कट्टरपंथी प्रतिस्थापन में अब तक का सबसे आम उत्पाद निश्चित रूप से सरल ब्रोमोइथेन है।
• उपयुक्त परीक्षण स्थितियों के माध्यम से कभी-कभी या तेजी से, हालांकि, दो अलग-अलग हाइड्रोजन परमाणुओं को भी ब्रोमीन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जिससे 1,2-डाइब्रोमोइथेन बनता है। जैसा कि नाम से पता चलता है, दो कार्बन परमाणुओं में से प्रत्येक में एक ब्रोमीन परमाणु के लिए केवल एक बंधन होता है।
• जैसा कि पहले ही समाप्ति प्रतिक्रियाओं के लिए वर्णित है, हालांकि, दो एथेन रेडिकल एक दूसरे के साथ भी प्रतिक्रिया कर सकते हैं, जिससे कि ब्यूटेन भी एथेन के ब्रोमिनेशन का उप-उत्पाद है।
• ब्रोमीन की बहुत अधिक सांद्रता और एक समान रूप से उच्च ऊर्जा व्यय के मामले में, आगे ब्रोमिनेशन भी बोधगम्य हैं, ताकि, उदाहरण के लिए, 1,1,2-ट्राइब्रोमोइथेन भी बन सके।
• चूंकि ब्यूटेन को उप-उत्पाद के रूप में उत्पादित किया जाता है, इसलिए यह भी संभव है कि 2-ब्रोमोब्यूटेन कभी-कभी उत्पन्न हो। 1-ब्रोमोब्यूटेन की संभावना नहीं है क्योंकि केंद्रीय कार्बन परमाणुओं पर कट्टरपंथी गठन (इसकी स्थिरता के कारण) होता है।