A merle faktor kutyákban és következményei

A merle faktor genetikája

Először is érdekes tudni, hogy a merle faktor csak a fekete vagy sötétbarna szőrzetet érinti. Ez kisebb -nagyobb mértékben enyhül. A sárgás árnyalat viszont világítás nélkül marad, és egy ilyen szőrű kutya csak burkoltan viselheti a merle faktort.

• A fekete ill. a szőrzet sötétbarna festékét eumelaninnak nevezik. A vörös-sárga festék viszont a feomelanin. Tehát a merle mutáció csak az eumelanint érinti.
• Egy csak egy merle faktorrendszerrel rendelkező kutyánál, azaz heterozigóta állatnál a fekete szőrzet területei nagyrészt szürkére világítanak. Ezeket az állatokat "kék merle" -nek is nevezik. A szőrzet sötétbarna területei vöröses világosbarnára világosodnak. Ezeket a kutyákat "Red-Merle" -nek hívják. Gyakran sok kisebb sötét folt vagy csík található a megvilágított területeken. A szem színe a barna mellett kék is lehet. Különböző színű szemek is gyakoriak.
  instagram viewer
• A kettős (homozigóta) merle faktor rendszerű kutyáknál a szőrzet tovább világosodik, és szinte teljesen fehér lehet. Nagyon gyakran azonban még mindig láthatók kisebb, sötétebb területek, és ahogy fentebb leírtuk, a sárgás vagy vöröses szőrzet általában változatlan marad. Ezekben a kutyákban gyakori a kék szem, más néven "fehér tigris".
• A Merle -faktor öröklődése hiányosan domináns. Ez azt jelenti, hogy három különböző megnyilvánulás létezik: mutáció nélkül, heterozigóta mutáció és homozigóta mutáció.


A kutya osteoarthritisben szenved - így segíthet

Ha a kutyája osteoarthritisben szenved, vigyázzon, mit eszik. Adni …

A genetikai ok a PMEL génben (más néven SILV) rejlik. Ez a gén strukturális eumelanoszóma fehérjét képez. A melanoszómák azok a sejtszervecskék, amelyekben a pigment tárolódik. A sötét eumelanin pigment ennek megfelelően az eumelanoszómákban tárolódik. Ezek különleges szerkezetet igényelnek. Ha a PMEL gén hibás, ez a szerkezet nem hajtható végre helyesen. A melanoszómák ezután felrobbanhatnak és elpusztíthatják azokat a pigment sejteket (melanocitákat), amelyekben találhatók. Ha ezek a sejtek elpusztulnak, már nem tudják ellátni a bőrt vagy a hajat pigmenttel. Attól függően, hogy hány pigment sejt pusztul el, a haj őszül vagy teljesen fehér lesz.

• A mutáció abból áll, hogy egy úgynevezett SINE elemet beépítenek a PMEL génbe. A SINE elem a DNS olyan régiója, amely megváltoztathatja helyét a genomon belül (ugráló töredék). Ez ritkán fordul elő, de a PMEL gén ilyen ugrása okozza a merle mutációt.
• A gént a SINE elem károsítja. A gén által termelt fehérje tehát jelentősen lerövidül, és már nem tudja megfelelően ellátni funkcióját az eumelanoszóma szerkezetének kialakításában.
• Érdekes módon a SINE elem, amely a Merle faktor oka, időnként eltávolításra kerül a PMEL génből. Ez különösen az embrionális fejlődés sejtosztódása során történik, és meglepetéseket okoz az öröklődésben. A kiskutyák valamivel nagyobb százaléka születhet Merle -faktor nélkül, mint ahogyan azt a megfelelő párosítással várták volna.

Problémák kutyáknál a merle faktorral

A pigment sejtek azonban nemcsak a bőrben és a hajban találhatók, hanem a belső fülben és a szemben is.

• Ezek a sejtek nagyon fontosak a belső fülben, mert egyrészt szerkezetet adnak a belső fülnek, másrészt szabályozzák a kálium -egyensúlyt. Ha a kálium egyensúly kiesik a kezéből, a hallási folyamat romlik, vagy akár lehetetlen.
• Tehát attól függ, hogy hány pigment sejt pusztul el a PMEL gén genetikai hibája miatt. Ezt azonban nem lehet megjósolni, és minden Merle kutyánál más. Ezért sok a jól halló kutya, de sok az enyhe vagy súlyos halláskárosodásban szenvedő, és még a süket kutyák is. Ezek a tünetek szignifikánsan kevésbé gyakoriak a heterozigóta kutyáknál, mint a homozigóta kutyáknál.
• A Merle -faktorra heterozigóta kutyákban általában nem pusztul el annyi sejt. Sok esetben a túlélő sejtek elegendőek a halláshoz. Ezért a Zsibbadás mértéke ezekben az állatokban kevesebb, mint 4 százalék, és csak 1 százalék süket mindkét fülben.
• A homozigóta "fehér tigrisek" nagyobb problémákkal küzdenek. E kutyák negyede süket, és többségük kétoldalú.

A szemben például a pigment sejtek az íriszben találhatók. Emiatt a merle mutáció időnként befolyásolhatja az íriszt, amely a pupilla szélét képezi.

• A csillag alakú vagy elmozdult pupillák, amelyek nincsenek a szem közepén elhelyezve, újra és újra megjelennek. Az is előfordulhat, hogy a pupillát már nem lehet kiszélesíteni vagy kicsinyíteni, hogy megfeleljen a fény előfordulásának. Ezek a hibák azonban általában kevés hatással vannak a kutyákra.
• Különösen a "fehér tigrisek" esetében azonban súlyos szemkárosodás is előfordulhat. Ide tartoznak a lencse homályossága és a túl kicsi szemgolyók, amelyek felelősek az egy- vagy kétoldalú vakságért.

Érdekes, hogy a rejtett merle -tényezőt viselő kutyák, például azért, mert teljesen sárga színűek, nem kímélik a lehetséges hibákat. Tehát kutya vásárlásakor ne csak a szépségére figyeljen, hanem mindenekelőtt annak biztosítására, hogy a kutya egészséges legyen. Az összes leírt hiba veleszületett, ezért diagnosztizálható a kölyökben. Mivel a "fehér tigriseket" különösen gyakran érintik egészségügyi problémák, ügyelni kell arra, hogy két kutya párzásakor ezek ne fordulhassanak elő. Emiatt egy heterozigóta merle hordozót csak olyan kutyával kell párosítani, amelyik nem tartalmaz merle faktort.