Meselson-Stahl deneyi
Meselson Stahl deneyini herkes duymuştur. Ama neyi kanıtlıyor ve deney nasıl yapıldı? Burada bilmeniz gereken her şeyi öğrenin, basit ve anlaşılır bir şekilde açıklanmıştır.
Meselson çelik deneyinin tarihsel arka planı
- 1869'da doktor Miescher, hücrelerde ilk olarak deoksiribonükleik asit - kısaca DNA - keşfetti. 1943'te Avery, DNA'nın genetik bilginin taşıyıcısı olduğunu kanıtlayabildi. 1953'te yapıları Watson ve Crick tarafından gösterildi.
- DNA'nın şifrelenmiş halde genetik bilgiyi içerdiği ve yapısının ne olduğu kanıtlandıktan sonra, hücre bölünmesi sırasında iki yavru hücre arasında nasıl dağıldığı hala belirsizdi. Her hücre bölünmesinde genetik bilgi tam olarak aktarılmalı ve yarıya indirilmemelidir.
- 1958'de Meselson ve Stahl, DNA'nın yarı korunumlu olarak ikiye katlandığını veya kopyalandığını gösteren deneylerini yayınladılar. Bakteriler üzerinde araştırma yaptılar.
DNS çoğaltma mekanizması basitçe açıklanmıştır
- Her hücre bölünmesinden önce DNA ikiye katlanır, yani kopyalanır, daha sonra her iki yavru hücreye tamamen dağıtılır. Yani genetik bilgi kaybı olmaz.
- DNA, her ikisi de genetik bilgiyi içeren ve her durumda basitçe "yansıtılmış" iki iplikten oluşur. Çoğaltma sırasında bu çift iplik açılır ve her bir iplik üzerine yenisi yapılır.
- Bu mekanizmaya "yarı korunumlu replikasyon" adı verilir, çünkü üretilen her DNA molekülünün sonunda eski ve yeni sentezlenmiş bir iplik bulunur. Bunlar daha sonra yavru hücrelere dağıtılır.
Ökaryotlarda DNA nasıl oluşur?
Hücre biyolojisi ile ilgileniyorsanız, kesinlikle ilginizi çekecektir ...
Meselson-Stahl deneyinin test dizisi
- Deney, replikasyon sırasında hücreden alınan materyallerden yeni DNA ipliklerinin oluşturulması gerçeğine dayanmaktadır. Bir malzeme azottur. Çevreden hücreler tarafından emilir.
- Meselson ve Stahl, bakterileri normalde oluşandan daha ağır nitrojen içeren bir besin ortamında büyüttüler. Bakteri hücreleri bu ağır nitrojeni alır ve her biri hücre bölünmesi için yeni bir DNA dizisi üretmek için kullanır.
- Yeni sentezlenen DNA daha sonra normal "hafif" nitrojene sahip bir iplikten ve her eski iplik üzerinde yeni bir tane oluşturulduğundan "ağır" nitrojene sahip bir iplikten oluşur. Yeni oluşturulan ve eski bakteri hücrelerinin tümü, farklı ağırlıklarda iki DNA dizisine sahiptir.
- İlk hücre bölünmesinden yaklaşık 20 dakika sonra bakteriler besin ortamından çıkarılır ve santrifüjlenir. Bu teknik ile bir malzeme, malzemenin şiddetine göre ayrılır. Bakteri DNA'sı tek bir yerde birikir, çünkü tüm hücreler - hem anne hem de yavru hücreler - aynı iki DNA dizisine sahiptir.
- DNA, sadece normal hafif nitrojenden oluşan DNA'dan daha ağır maddelerin toplandığı bir yerde toplanır. Bu, yeni sentezlenen DNA'da ağır azotun da kullanıldığını açıklıyor.
- Meselson-Stahl deneyinin bir sonraki adımında, bakteriler yine ağır azot içeren bir besin ortamında büyütülür, ancak bu sefer iki kez bölünmelerini bekler. Bu bakterilerin DNA'sı santrifüj edilirse, deneyin ilk adımından itibaren DNA, yani bakteri düzeyinde bir DNA bandı toplanır. Bakterilerin bir kısmı, ağır nitrojenli bir iplikten ve hafif nitrojenli bir iplikten oluşan tekrar DNA'ya sahiptir. Ancak ikinci bir DNA bandı, ağır nitrojen içeren iki zincirden oluştuğu için daha derinde toplanır.
- Deneyin son adımında şu oldu: İlk olarak, hafif DNA'nın her bir zincirinde yeni bir "ağır" iplik sentezlenir. İki yarı hafif, yarı ağır DNA molekülü, birinci neslin yavru hücrelerine dağıtılır. Bir sonraki hücre bölünmesi sırasında, her bir iplikte ağır DNA oluşur, böylece sonunda yarı ağır, yarı hafif DNA molekülü İki saf ağır zincirli ve yine karışık bir DNA molekülü NS.
Meselson-Stahl deneyi, DNA'nın süreksiz veya konservatif olarak değil, yarı muhafazakar olarak eşlendiğini basitçe açıklar.
Bu makaleyi ne kadar yararlı buluyorsunuz?
