자신의 DNA 분리

교과서에서 DNA는 일반적으로 꼬인 분자로 표현되며 그 구조는 꼬인 밧줄 사다리에 비유됩니다. 이 "로프 사다리"의 측면은 설탕과 인산염으로 만들어졌으며 가로대는 4개의 염기인 아데닌, 시토신, 구아닌 및 티민으로 구성되며 코딩에도 사용됩니다. 물론 이 구조는 광학현미경이나 육안으로도 볼 수 없다. DNA 분자는 매우 길지만 여전히 매우 작습니다. DNA가 어떻게 생겼는지 보기 위해서는 하나의 분자가 아니라 함께 모여서 눈에 보이게 되는 많은 수의 분자가 필요합니다. 따라서 발생하는 첫 번째 질문은 신체에서 DNA가 발견되는 위치입니다.

이것은 신체의 DNA가있는 곳입니다.

전체 유기체의 구조에 대한 코드를 전달하는 완전한 DNA는 (거의) 모든 신체 세포에서 발생합니다. 또한 인간과 동물을 위한 두 가지 버전, 즉 어머니로부터 물려받은 버전과 아버지로부터 물려받은 버전으로 제공됩니다.

• 안정성과 공간상의 이유로 전체 길이가 약 2미터가 될 DNA를 더 작은 조각으로 나눕니다. 이것을 염색체라고 합니다. 인간은 23개의 서로 다른 염색체, 즉 DNA 조각을 가지고 있습니다. 이중 DNA 세트로 인해 (거의) 모든 인간 세포에는 46개의 염색체가 있습니다. 주머니쥐는 18개의 단순한 염색체 세트를 가지고 있고, 말의 경우 32개의 염색체를 가지고 있습니다. 염색체의 수는 종종 동물 종마다 매우 다릅니다.
• 일부 물고기나 양서류와 마찬가지로 식물은 염색체 세트 측면에서 특별합니다. 4개 또는 6개에서 12개의 염색체 세트가 있을 수 있습니다.
• DNA는 세포 핵에 있습니다. 이러한 이유로 핵이 없을 때 DNA가 없는 세포가 있습니다.


DNA의 포장 상태

1953년 두 명의 연구원이 생물학과 의학의 거의 전 세계에 혁명을 일으켰습니다. …

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• 인간과 많은 동물 종에서 DNA를 포함하지 않는 세포는 예를 들어 적혈구가 세포 핵을 잃어버렸기 때문입니다. 그것은 조류와 파충류의 이러한 유형의 세포에만 여전히 존재합니다. 반면에 백혈구에는 여전히 핵이 있으므로 DNA가 들어 있습니다.

 DNA를 보이게 하는 방법

우선 추출할 DNA를 결정해야 합니다. 자신의 경우 타액 샘플을 권장합니다. 이것을 가장 잘 찾는 방법은 아래에 설명되어 있습니다. 또는 딸기나 키위 조각을 사용할 수 있습니다. 처리되지 않은 과일을 구입하십시오(조리, 절인 또는 기타 처리되지 않음). 실험은 부드럽고 아주 잘 익은 과일과 함께 가장 잘 작동합니다.

1. 필요한 모든 도구를 준비하십시오. 알코올을 냉동실에 넣으십시오. 실험을 위해서는 차가워야 합니다. 예를 들어, 매우 강력한 럼주, 헤더 스피릿 등을 사용하거나 약국에서 순수한 알코올을 구입할 수 있습니다. 알코올은 가능한 한 강해야 하며 최소 80퍼센트 이상이어야 합니다. 50~70%의 알코올을 사용하는 경우 실험이 작동하는지 여부는 운의 문제이며 작동하더라도 DNA가 가시화되는 데 훨씬 더 오랜 시간이 걸립니다. 경고: 알코올을 얼리지 마십시오. 그렇지 않으면 병이 터질 수 있습니다.
2. 수도꼭지를 뜨겁게 켜고 물이 정말 뜨거워질 때까지 기다리십시오. 일반 유리잔에 뜨거운 물을 4분의 1 정도 채웁니다.
3. 타액에서 DNA를 추출하기로 결정했다면 티스푼을 사용하여 광대뼈 안쪽에서 타액을 긁어냅니다. 가능한 한 많은 세포를 보존하기 위해 긁는 것은 격렬하지만 고통스럽지 않아야 합니다. 타액을 뜨거운 물에 옮기고 입안의 다른 위치에서 절차를 여러 번 반복하십시오.
4. 타액 대신 과일을 사용하고 싶다면 딸기 1~2개 또는 키위 반개를 가능한 작게 잘라 뜨거운 물에 넣으세요.
5. 세제 한 스푼(약 한 스푼 가득)과 고기 연화제 한 스푼을 넣으십시오.
6. 이제 혼합물을 티스푼으로 잘 저어줍니다. 과일을 사용할 경우 용기 벽에 남은 과일 조각을 부수십시오. 블렌더를 사용하면 DNA가 손상되고 향후 수확량이 줄어들 수 있으므로 사용하지 마십시오.
7. 그런 다음 소금 반 티스푼을 넣고 5분 동안 계속 세게 저어줍니다.
8. 이중 필터 효과를 얻기 위해 두 개의 커피 필터를 서로 안쪽에 놓고 깨끗한 유리에 넣습니다. 혼합물을 붓고 걸러냅니다. 필터를 부드럽게 눌러 액체를 통과시킬 수 있습니다. 그러나 필터 중 하나 또는 둘 모두가 찢어지지 않도록 주의해서 수행해야 합니다. DNA가 여과된 액체에 있기 때문에 필터에 남아 있는 것을 버릴 수 있습니다.
9. 이제 냉동실에서 알코올을 꺼내 DNA 혼합물에 매우 조심스럽게 붓습니다. 유리 안쪽으로 천천히 흐르도록 해야 합니다. 알코올은 DNA 혼합물에 자체 층을 형성합니다. 첨가되는 알코올의 양은 (적어도) 유리에 있는 DNA 혼합물의 양만큼 커야 합니다.
10. 이제 유리를 보면 혼합물이 있는 층과 알코올 층 사이의 전환 지점에서 액체 중간에 흰색 줄무늬가 형성되는 것을 알 수 있습니다. 이것은 점차적으로 플레이크를 형성하는 DNA입니다.
11. 이제 포크나 나무 막대기로 DNA를 낚을 수 있습니다. 그것은 작고 하얀 공으로 스스로를 공을 들일 것입니다.

공은 매우 많은 수의 DNA 분자가 모여서 볼 수 있을 만큼 커지기 때문에 DNA를 가시적으로 만드는 것이 가능합니다.