Prodotti nella bromurazione dell'etano e spiegazione della reazione

Bromurazione di etano

• La bromurazione dell'etano avviene per sostituzione radicale.
• Quando esposto ai raggi UV, il bromo viene scisso omoliticamente, in modo che si formino due radicali neutri. Questo crea due radicali atomici di bromo da una molecola di bromo. L'equazione chimica per questa divisione è: Br₂ → 2 Br ^. .
• Il radicale bromo si combina quindi con un atomo di idrogeno dell'etano e quindi lo separa omoliticamente dall'etano. Quindi viene creata una C₂h₅^. e acido bromidrico come prodotti.
• Nella semplice bromurazione dell'etano, il C si combina quindi₂h₅^.-Radicale con un atomo di bromo di una molecola di bromo, in modo che si formino bromoetano e un radicale di bromo. L'equazione di reazione si presenta così: C.₂h₅^. + Br₂ → C₂h₅Br + Br ^. .
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• Il radicale bromo può ora legarsi di nuovo con un atomo di idrogeno di un etano, in modo che si formi un altro radicale etano. Quindi c'è una reazione a catena.


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• La reazione a catena può terminare quando due radicali si combinano tra loro. Ci sono tre diverse opzioni per farlo.
• Due radicali bromo si combinano per formare un'altra molecola di bromo: 2 Br ^.→ Br₂
• In alternativa, un radicale etano può combinarsi con un radicale bromo: C₂h₅^. + Br ^.→ C₂h₅Br
• Naturalmente, anche due radicali etano possono legarsi per formare butano: 2 C₂h₅^. → C₄h₁₀

Prodotti di sostituzione radicale

• Di gran lunga il più comune dei prodotti nella sostituzione radicale dell'etano con il bromo è naturalmente il semplice bromoetano.
• Occasionalmente o sempre più attraverso condizioni di prova appropriate, tuttavia, anche due diversi atomi di idrogeno vengono sostituiti dal bromo, così che si forma 1,2-dibromoetano. Come suggerisce il nome, ciascuno dei due atomi di carbonio ha un solo legame con un atomo di bromo.
• Come già descritto per le reazioni di terminazione, però, anche due radicali etano possono reagire tra loro, per cui anche il butano è un sottoprodotto della bromurazione dell'etano.
• In caso di concentrazioni molto elevate di bromo e di un corrispondente dispendio energetico sono pensabili anche ulteriori bromurazioni, cosicché si potrebbe formare anche 1,1,2-tribromoetano.
• Poiché il butano viene prodotto come sottoprodotto, è anche possibile che occasionalmente venga prodotto 2-bromobutano. L'1-bromobutano è improbabile perché la formazione di radicali (a causa della sua stabilità) avviene sugli atomi di carbonio centrali.