Tanítsa meg a családfaelemzést érthető módon gyakorlatokkal

Amire szükséged van:

• Képek

Lassan ismertesse meg a diákokkal a családfa elemzést

• A törzskönyvezés orvosi gyakorlatának alapja, hogy egy szakember diagnosztizálja egy betegség szindrómát, és egy genetikus kutatja annak öröklődését. Nehéz pontosan diagnosztizálni a differenciáldiagnózist. Számos speciális teszt és laboratórium szükséges ahhoz, hogy betekintést nyerjen az öröklődés tudományába. Ennek ellenére érdekes tudományterület.

• Feladatok a törzskönyv elemzése segíthet a felső tagozatos tanulóknak jobban megérteni ezt a leckét. A legfontosabb az elején minden bizonnyal az, hogy világossá tegye a diákok számára, hogy a genetikai kutatás csak akkor lehetséges Valószínűségek merülhetnek fel, mert általában a családfában vizsgált személyek száma túl kicsi ahhoz, hogy pontos állításokat tegyen hogy találkozhassak.
  instagram viewer

• A gyakorlatok közül először azt kell elvégeznie, hogy a diákok szimulálják a valószínűséget. Helyezzen két különböző érmét tanítványai elé, és dobja őket többször a levegőbe, hogy megállapítsa, milyen gyakran látható ugyanaz az eredeti kép. Először tanítsa meg a diákoknak az alapvető családfa elemzést:

• A családfa elemzés során egy első dokumentum dokumentálja, hogy minden generációban recesszív (távolodó) vagy domináns (kiálló). A második kérdés annak meghatározására vonatkozik, hogy a tulajdonságok gonoszomálisak vagy autoszomálisak -e. A gonoszomális azt jelenti, hogy ez a nemre jellemző 23-as kromoszóma, azaz a hím XY-kromoszómája, ill. a nő XX kromoszómájának, míg az "autoszomális" az 1-22 kromoszómát jelenti, azaz azokat, amelyek nem nemspecifikusak.

• Végül pontos nyilatkozatot kell tenni arról, hogy mely genotípusok határozhatók meg. Ilyenkor szükséges, pl. B. metszésvázlat a hipotézis igazolására. A tudósok alapvetően a kijelentéssel igazolják, hogy miért kell kizárni egy alternatívát. A osztályok A felső osztályokban ezért először meg kell magyaráznia a gonoszomális és az autoszomális öröklődést.


Családfa elemzés - a módszer magyarázata

Ezzel a magyarázattal a családfa elemzés megmutatja a kapcsolat mértékét egy ...

• A genetikai kutatások során egy gén kifejeződését az "allélok" szóval írják le. A gonoszomális öröklődés esetében feltételezzük, hogy az X kromoszómák specifikus alléljai továbbadódnak. A kivételek azonban megerősítik, hogy a vizsgált "allél" Y kromoszómán is elhelyezkedhet. Z. B. A vérbetegségek ilyen módon öröklődnek. Az "allél" recesszív lesz pl. B. öröklődik, amikor a fenotípusosan nem érintett szülők örökletes betegségben szenvedő gyermekeket szülnek.

Ezekkel a gyakorlatokkal tervezheti meg a leckét

• Jegyezze fel egy kitalált család törzskönyvét Számolás használat. Tegyük fel a szülőket, négyzet (férfi) 1 és kör (nő) 2, akiknek három gyermeke van. A szülőktől levezetve rajzoljon egy vonalat, amelyen négyzet, kör és ismét négyzet található. Függetlenül a három gyermektől, rajzoljon egy kört a négyzet mellé a leendő menyének.

• Most számolja a "menyét" 3-mal, a fiút (négyzet) 4-gyel, a lányát (kör) 5-tel és a legkisebb fiát (négyzet) 6-tal. Adja meg a tanulóknak ezeket a gyakorlatokat, hogy maguk rögzítsék a családfát a 3. és a kör rajzolásával 4. négyzet, két gyermek (négyzet) 8. és 9. kör, a megfelelő partnerekkel (kör) 7. és 10. négyzet megszerezni.

• A családfa utolsó láncolata a fiúk 11, 12, 13 négyzeteiből áll, akik a 7 -es és 8 -as szülőkhöz tartoznak, és a gyerekek 14 (négyzet), 15 (kör) és 16 (négyzet). Most a 4 -es és a 14 -es szám legyen piros, mert ezek az emberek örökletes betegségben szenvednek. Használja ezt a sémát a következő gyakorlatok kidolgozásához: "Hogyan öröklődött az örökletes betegség?" - Domináns vagy recesszív örökletes betegségről van szó?

• - Melyik szülőpár bizonyítható be az örökletes betegség? - Melyek a genotípusok? A kitalált, képi családfák segítségével sokféle gyakorlatot végezhet Te z. B. "rekonstruálni" egy állítólagos látássérülést. Ezek a sémák segítenek a tanulóknak élénkebben megérteni a családfa elemzést.