Merle -tekijä koirilla ja sen seuraukset
Oletko koskaan huomannut koiria, joilla on hyvin erityinen harmaamusta turkin väri? Merle -tekijä laukaisee tämän värinmuutoksen ja on erittäin suosittu. Usein turkki on harmaa ja mustia täpliä. Myös keltaisia ja valkoisia värejä voi esiintyä. Mutta vaikka tämä värisekoitus näyttää kauniilta, sillä on huonot puolensa.
Merle -tekijän genetiikka
Ensinnäkin on mielenkiintoista tietää, että merle -tekijä vaikuttaa vain mustaan tai tummanruskeaan turkiseen. Tämä kevenee enemmän tai vähemmän. Kellertävä sävy sen sijaan jää vaalentamatta ja koira, jolla on tällainen turkki, voi käyttää merle -tekijää vain peitettynä.
- Musta vast. turkin tummanruskeaa väriainetta kutsutaan eumelaniiniksi. Puna-keltainen väriaine on toisaalta feomelaniini. Joten merle -mutaatio vaikuttaa vain eumelaniiniin.
- Koiralla, jolla on vain yksi merle -tekijäjärjestelmä, eli heterotsygoottinen eläin, mustan turkiksen alueet vaalentuvat suurelta osin harmaiksi. Näitä eläimiä kutsutaan myös "siniseksi merleksi". Turkin tummanruskeat alueet vaalenevat punertavan vaaleanruskeiksi. Näitä koiria kutsutaan "Red-Merle". Usein vaalentuneilla alueilla on paljon pienempiä tummia täpliä tai raitoja. Ruskean lisäksi silmien väri voi olla myös sininen. Myös eriväriset silmät ovat yleisiä.
- Koirilla, joilla on kaksinkertainen (homotsygoottinen) merle -tekijäjärjestelmä, turkki vaalenee entisestään ja voi olla lähes kokonaan valkoinen. Hyvin usein pieniä tummempia alueita voi silti nähdä, ja kuten edellä on kuvattu, kellertävä tai punertava turkki pysyy yleensä muuttumattomana. Siniset silmät ovat yleisiä näillä koirilla, jotka tunnetaan myös nimellä "valkoiset tiikerit".
- Merle -tekijän perintö on epätäydellisesti hallitseva. Tämä tarkoittaa, että ilmenemismuotoja on kolme: ilman mutaatiota, heterotsygoottista mutaatiota ja homotsygoottista mutaatiota.
Jos koirallasi on nivelrikko, sinun tulee olla varovainen, mitä hän syö. Anna…
Geneettinen syy on PMEL -geenissä (kutsutaan myös SILV: ksi). Tämä geeni muodostaa rakenteellisen eumelanosomiproteiinin. Melanosomit ovat soluorganelleja, joihin pigmentti varastoidaan. Tumma eumelaniinipigmentti varastoidaan vastaavasti eumelanosomeihin. Nämä vaativat hyvin erikoisen rakenteen. Jos PMEL -geeni on viallinen, tätä rakennetta ei voida suorittaa oikein. Melanosomit voivat sitten räjähtää ja tappaa pigmenttisolut (melanosyytit), joissa ne sijaitsevat. Jos nämä solut kuolevat, ne eivät voi enää toimittaa ihoa tai hiuksia pigmentillä. Hiukset muuttuvat harmaiksi tai täysin valkoisiksi riippuen siitä, kuinka monta pigmenttisolua kuolee.
- Mutaatio koostuu ns. SINE-elementin insertiosta PMEL-geeniin. SINE -elementti on DNA -alue, joka voi muuttaa sijaintiaan genomissa (hyppäävä fragmentti). Tämä tapahtuu harvoin, mutta tällainen PMEL -geenin hyppy aiheuttaa merle -mutaation.
- SINE -elementti vaurioittaa geeniä. Tämän seurauksena geenin tuottama proteiini lyhenee suuresti, eikä se voi enää suorittaa tehtäväänsä kunnolla eumelanosomirakenteen rakentamisessa.
- Mielenkiintoista on, että SINE -elementti, joka on Merle -tekijän syy, poistetaan toisinaan PMEL -geenistä. Tämä tapahtuu erityisesti alkionkehityksen solujakautumisen aikana ja aiheuttaa yllätyksiä perinnössä. Hieman suurempi prosenttiosuus pennuista voi syntyä ilman Merle -tekijää kuin mitä olisi odotettu vastaavalla parittelulla.
Ongelmia koirilla merle -tekijän kanssa
Pigmenttisoluja ei kuitenkaan löydy vain ihosta ja hiuksista, vaan myös sisäkorvasta ja silmästä.
- Nämä solut ovat erittäin tärkeitä sisäkorvassa, koska ne antavat toisaalta rakenteen sisäkorvalle ja toisaalta säätelevät kaliumtasapainoa. Jos kaliumpitoisuus karkaa käsistä, kuuloprosessi huononee tai on jopa mahdotonta.
- Joten se riippuu siitä, kuinka monta pigmenttisolua kuolee PMEL -geenin geneettisen vian vuoksi. Tätä ei kuitenkaan voida ennustaa ja se on erilainen jokaisella Merle -koiralla. Siksi on monia koiria, jotka kuulevat hyvin, mutta myös monia, joilla on lievä tai vaikea kuulovamma, ja jopa kuuroja koiria. Nämä oireet ovat huomattavasti harvinaisempia heterotsygoottisilla koirilla kuin homotsygoottisilla koirilla.
- Koirilla, jotka ovat heterosygoottisia Merle -tekijälle, yleensä ei niin paljon soluja kuole. Monissa tapauksissa elossa olevat solut riittävät kuuloon. Siksi Tunnottomuus näillä eläimillä alle 4 prosenttia ja vain 1 prosentti on kuuro molemmissa korvissa.
- Homotsygoottisilla "valkoisilla tiikereillä" on suurempia ongelmia. Neljännes näistä koirista on kuuroja ja suurin osa heistä on kahdenvälisiä.
Esimerkiksi silmässä pigmenttisolut löytyvät iiriksestä. Tästä syystä merle -mutaatio voi toisinaan vaikuttaa iirikseen, joka muodostaa oppilaan reunan.
- Tähtimäiset tai siirtyneet pupillit, joita ei ole sijoitettu silmän keskelle, ilmestyvät uudestaan ja uudestaan. Voi myös tapahtua, että oppilasta ei voi enää laajentaa tai pienentää vastaamaan valon esiintymistä. Näillä vikoilla ei kuitenkaan yleensä ole juurikaan vaikutusta koiriin.
- Erityisesti "valkoisten tiikereiden" tapauksessa voi kuitenkin myös tapahtua vakavia silmävaurioita. Näitä ovat linssin sameus ja liian pienet silmämunat, jotka ovat vastuussa yksipuolisesta tai kahdenvälisestä sokeudesta.
Mielenkiintoista on, että koiria, jotka käyttävät piilotettua merle -tekijää esimerkiksi siksi, että ne ovat täysin keltaisia, ei säästetä mahdollisilta vikoilta. Joten ostaessasi koiraa kiinnitä huomiota paitsi sen kauneuteen myös ennen kaikkea sen varmistamiseen, että koira on terve. Kaikki kuvatut viat ovat synnynnäisiä, joten ne voidaan diagnosoida pennulla. Koska "valkoiset tiikerit" kärsivät erityisen usein terveysongelmista, on huolehdittava siitä, ettei niitä voi syntyä kahden koiran paritessa. Tästä syystä heterotsygoottinen merle -kantaja tulisi yhdistää vain koiran kanssa, jolla ei ole merle -tekijää.
