Õpetage harjutustega perepuude analüüsi arusaadavalt

Mida sa vajad:

• Kujundlikkus

Tutvustage õpilastele sugupuu analüüsi aeglaselt

• Sugupuu analüüsi meditsiinipraktika aluseks on see, et spetsialist diagnoosib haiguse sündroomi ja geneetik uurib selle pärilikkust. Diferentsiaaldiagnostikat on raske täpselt diagnoosida. Päranditeadusest ülevaate saamiseks on vaja palju spetsiaalseid teste ja laboreid. Siiski on see huvitav teadusvaldkond.

• Harjutused sugupuu analüüs võib aidata kõrgema klassi õpilastel seda konkreetset tunni sisu paremini mõista. Kõige tähtsam on alguses kindlasti see, et teete õpilastele selgeks, et geneetilised uuringud on võimalikud ainult koos Tõenäosused võivad tekkida, sest reeglina on uuritud isikute arv sugupuus liiga täpne et oleks võimalik kohtuda.
  instagram viewer

• Esimene teie harjutustest peaks olema see, et teie õpilased juhiksid tõenäosuse simulatsiooni. Asetage oma õpilaste ette kaks erinevat münti ja paluge neil mitu korda õhku visata, et märgata, kui sageli saab sama, originaalset pilditulemust uuesti näha. Esiteks õpetage õpilastele sugupuu põhianalüüsi:

• Sugupuu analüüsis on üks esimesi dokumente, mille tunnused on igas põlvkonnas retsessiivne (taanduv) või domineeriv (väljaulatuv). Teine küsimus on selle kindlakstegemisel, kas tunnused on gonosomaalsed või autosomaalsed. Gonosomaalne tähendab, et see on soospetsiifiline kromosoom 23, s.o isase XY kromosoom, resp. naise XX kromosoomi, samas kui "autosomaalne" tähendab 1 kuni 22 kromosoomi, st neid, mis ei ole soospetsiifilised.

• Lõppkokkuvõttes tuleks teha täpne avaldus selle kohta, milliseid genotüüpe saab määrata. Sel juhul on vaja nt. B. ristumisskeem hüpoteesi tõestamiseks. Teadlased põhjendavad avaldusega põhimõtteliselt, miks alternatiiv välja jätta. Jaoks klassid Kõrgemas klassis peaksite seetõttu kõigepealt selgitama gonosomaalset ja autosomaalset pärandit.


Sugupuu analüüs - meetodi selgitus

Selle selgitusega näitab sugupuu analüüs seose astet ...

• Geeniuuringutes kirjeldatakse geeni ekspressiooni sõnaga "alleelid". Gonosomaalse pärimise korral eeldatakse, et X -kromosoomide spetsiifilised alleelid antakse edasi. Erandid aga kinnitavad, et uuritud "alleel" võib paikneda ka Y -kromosoomis. Z. B. Verehaigused päritakse sel viisil. "Alleel" muutub retsessiivseks nt. B. päritakse, kui fenotüüpselt mõjutamata vanemad sünnitavad lapsi, kellel on pärilik haigus.

Neid harjutusi saate kasutada tunni kujundamiseks

• Salvestage väljamõeldud perekonna sugupuu Loendamine kasutada. Oletame vanemate komplekti, ruudukujuline (mees) 1 ja ring (naine) 2, kellel on kolm last. Vanematelt tuletades tõmmake joon, millel on ruut, ring ja jälle ruut. Sõltumata kolmest lapsest, joonistage tulevase tütre jaoks ruut väljapoole ühe ringi.

• Nüüd nummerda "tütar" 3-ga, poiss (ruut) 4-ga, tütar (ring) 5-ga ja noorim poeg (ruut) 6-ga. Andke õpilastele need harjutused perekonnapuu edasiseks salvestamiseks, joonistades ringi 3 ja Ruut 4, kaks last (ruut) 8 ja ring 9, vastavate partneritega (ring) 7 ja ruut 10 saada.

• Sugupuu viimase ahela moodustavad pojad ruudud 11, 12, 13, kes kuuluvad vanematele 7 ja 8 ning lapsed 14 (ruut), 15 (ring) ja 16 (ruut). Nüüd laske number 4 ja number 14 punaseks värvida, sest neil inimestel on pärilik haigus. Kasutage seda skeemi järgmiste harjutuste tegemiseks: "Kuidas pärilik haigus päriti?" "Kas see on domineeriv või retsessiivne pärilik haigus?"

• "Milliseid vanemapaare saab pärilikku haigust tõestada?" "Mis on genotüübid?" Kasutades väljamõeldud, piltlikke sugupuud, saate teha palju erinevaid harjutusi Sina z. B. "rekonstrueerida" väidetavat nägemiskahjustust. Need skeemid aitavad õpilastel sugupuu analüüsi eredamalt mõista.